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Persönliches Gespräch vereinbaren

Branchenlösung · Sicherheitslabel

Arzneimittelverpackungen brauchen mehr als einen korrekten Datensatz.

Hawk-TEC adressiert die physische Lücke zwischen digitaler Identifikation und der Frage, ob eine Packung oder definierte Öffnungsstelle tatsächlich unverändert ist.

Potenzial im Erstgespräch prüfen
NFC-Prüfung einer manipulationsanzeigenden Arzneimittelverpackung
Visualisierung des möglichen Anwendungsprinzips
PackungsbezugDefinierte Öffnungsstelle absichern
NFC/RFIDElektronischer Prüfpunkt
ProzesssignalAuffälligkeiten gezielt eskalieren
Pilot zuerstQualität und Regulierung validieren

Pharma-Kontext

Serialisierung beschreibt Identität – Manipulation betrifft das physische Produkt.

In einer regulierten Lieferkette müssen digitale Kennungen, Verpackungsintegrität und operative Prüfprozesse zusammenspielen. Ein ergänzender physischer Nachweis kann interessant sein, wenn Originalität und Unversehrtheit getrennt betrachtet werden müssen.

Sekundärverpackung

Öffnung, Ablösung oder Austausch können außerhalb der digitalen Kennung stattfinden.

Übergabepunkte

Großhandel, Logistik und Rücknahme benötigen klare Prüfschritte bei Auffälligkeiten.

Validierungsbedarf

Materialien, Prozesse und Systeme müssen in der vorgesehenen Umgebung qualifiziert werden.

Pilotfelder

Geeignete Use Cases zuerst eingrenzen, dann validieren

Ein sinnvoller Pilot beginnt mit einer klar begrenzten Packungsform und einem definierten Prüfereignis.

01

Hochwertige Arzneimittel

Packungen mit erhöhtem Fälschungs- oder Manipulationsrisiko.

02

Klinische Muster

Nachvollziehbare Integritätsprüfung bei ausgewählten Transport- und Übergabewegen.

03

Retouren & Verdachtsfälle

Strukturierte Prüfung auffälliger Packungen vor weiterer Bearbeitung.

04

01 · Kontext

Anwendungsfall, Objekt, Prozess und gewünschter Manipulationsnachweis werden eingeordnet.

05

02 · Machbarkeit

Technischer Fit, Integrationsgrenzen und notwendige Validierungen werden gemeinsam geprüft.

06

03 · Vertraulichkeit

Vertiefende Unterlagen folgen erst nach Qualifizierung und – falls erforderlich – NDA.

FAQ

Häufige Fragen aus Pharma und Verpackung

Klare Antworten ohne überzogene Versprechen.

Ist Hawk-TEC eine FMD-Komplettlösung?+

Nein. Das Sicherheitslabel wird als mögliche ergänzende Ebene betrachtet und ersetzt keine bestehende Serialisierungs- oder Verifikationsinfrastruktur.

Welche Packungen eignen sich?+

Das hängt von Material, Öffnungsmechanik, Prozess, Temperatur, Reinigung und gewünschter Prüflogik ab.

Kann sofort in Serie gegangen werden?+

Nein pauschal. Ein Einsatz erfordert technische, materialseitige, qualitätsbezogene und regulatorische Validierung.

Wer sollte am Erstgespräch teilnehmen?+

Typischerweise Packaging, Quality, Serialisierung, Produktion, Regulatory sowie ein technischer Umsetzungspartner.

Qualifizierter Erstkontakt

Passt das Technologieprinzip zu Ihrem konkreten Anwendungsfall?

Im ersten Gespräch klären wir Anwendungsfall, Partnerfit, Validierungsbedarf und sinnvolle nächste Schritte. Vertiefende Details folgen nach Qualifizierung und gegebenenfalls NDA.

info@hawk-tec.de ↗

Das Formular übermittelt Ihre Anfrage direkt an Hawk-TEC über Zoho CRM.